Nowelizacja listy leków – styczeń 2018 r.

Ogółem dodano 86 produktów leczniczych, w tym: 53 w ramach listy aptecznej, 17 w ramach katalogu chemioterapii, 16 w ramach programów lekowych.
Dla 334 produktów spadnie dopłata pacjenta (od 1 gr do 283,50 zł), a dla 356 produktów wzrośnie dopłata pacjenta (od 1 gr do 47,25 zł). W związku z wpłynięciem wniosków o skrócenie terminu obowiązywania decyzji refundacyjnych, upłynięciem terminu, w obwieszczeniu nie znajdzie się 25 produktów leczniczych obecnych w poprzednim obwieszczeniu.
Zmiany na liście aptecznej
- Lipancrea (enzyma pancreatis) refundacja ze wskazaniem: „stany zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki spowodowane przewlekłym zapaleniem trzustki, resekcją żołądka lub zwężeniem dróg żółciowych spowodowanym chorobą nowotworową”.
Zmiany na liście chemioterapii
- Leki zawierające substancję czynną kapecytabinę udostępniono we wskazaniu pozarejestracyjnym: „rak dróg żółciowych w ramach uzupełniającego leczenia pooperacyjnego raka dróg żółciowych”.
- Leki zawierające substancję czynną mitoxantronum udostępniono we wskazaniu: „wznowa ostrej białaczki limfocytowej w populacji pediatrycznej”.
- Leki zawierające substancję czynną pemetreksed, stosowane wcześniej w ramach programu lekowego 6 „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca”, zostały przeniesione do katalogu chemioterapii. Tym samym poszerzył się załącznik C.49, uwzględniając populację pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca.
Zmiany w programach lekowych
- Elocta (efmoroctocog alfa) – refundacja w ramach programu lekowego „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B ”.
- Vectibix (panitumumabum) – refundacja w ramach programu lekowego B.4 „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego” w pierwszej linii leczenia.
- Ponadto w opisie programu lekowego B.4 „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego” wprowadzono dodatkowy, opcjonalny schemat dawkowania cetuksymabu.
- Dodatkowo w opisie programu lekowego B.62 „Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych” i B.78 „Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych z zastosowaniem immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej z rekombinowaną hialuronidazą ludzką” wprowadzono zmiany obejmujące m.in. zmniejszenie liczby obligatoryjnych wizyt w poradni, zwiększenie elastyczności terapeutycznej przy podawaniu kolejnych dawek immunoglobulin oraz uściślenie zapisów dotyczących badań.
Jerzy Jakubowicz
