Od 7 kwietnia 2026 r. obowiązują istotne zmiany w zasadach realizacji e-recept, w szczególności tzw. recept rocznych.

Wprowadzone rozwiązania mają na celu lepsze dopasowanie ilości wydawanego leku do rzeczywistych wielkości opakowań dostępnych na rynku, co w praktyce powinno usprawnić proces realizacji recept w aptekach oraz ograniczyć dotychczasowe trudności interpretacyjne.

Nowy mechanizm wyliczania ilości leku

Dotychczas system e-recept opierał się przede wszystkim na matematycznym przeliczeniu liczby dni terapii oraz dawkowania wskazanego przez lekarza. W efekcie często dochodziło do sytuacji, w których wyliczona liczba jednostek leku nie odpowiadała rzeczywistym wielkościom opakowań dopuszczonych do obrotu.

Problem ten był szczególnie widoczny w przypadku leków dostępnych wyłącznie w określonych wariantach (np. po 28, 50 czy 56 tabletek), co uniemożliwiało wydanie dokładnej liczby jednostek wynikającej z recepty.

Zgodnie z nowymi zasadami w pierwszej kolejności system uwzględnia wielkości opakowań danego produktu leczniczego zarejestrowane w Rejestrze Produktów Leczniczych, a dopiero następnie — na tej podstawie — wylicza maksymalną ilość leku możliwą do jednorazowego wydania pacjentowi.

Praktyczne konsekwencje dla realizacji recept

W praktyce oznacza to, że liczba wydawanych tabletek lub innych jednostek dawkowania będzie odpowiadała realnie dostępnym opakowaniom, a nie jedynie teoretycznym wyliczeniom wynikającym z dawkowania.

Przykładowo: w przypadku leku dostępnego wyłącznie w opakowaniach po 50 i 100 tabletek, przy dawkowaniu jednej tabletki dziennie przez 200 dni, możliwe będzie jednorazowe wydanie 150 tabletek, natomiast dla leku występującego jedynie w opakowaniach po 28 i 56 tabletek, przy terapii trwającej 224 dni (1 tabletka dziennie), jednorazowo będzie można wydać 140 tabletek.

Ograniczenia systemowe

Warto podkreślić, że nowy mechanizm posiada również określone ograniczenia. W szczególności: – przy wyliczeniach nie są uwzględniane zamienniki produktu leczniczego wskazanego na e-recepcie — system bierze pod uwagę wyłącznie różne wielkości opakowań tego samego produktu, – wyjątek stanowi sytuacja, w której w trakcie realizacji recepty wydano już zamiennik — wówczas jego opakowania będą uwzględniane w dalszych wyliczeniach, – w przypadku recept refundowanych system uwzględnia wyłącznie opakowania objęte refundacją, – dla recept nierefundowanych brane są pod uwagę wszystkie zarejestrowane wielkości opakowań danego produktu.

Dodatkowo system ma uwzględniać faktyczną dostępność opakowań w aptekach, co może wpływać na ostateczną ilość wydawanego leku.

Znaczenie zmian dla lekarzy i lekarzy dentystów

Wprowadzone regulacje mają istotne znaczenie również z perspektywy lekarzy i lekarzy dentystów wystawiających recepty.

Choć sposób określania dawkowania i czasu terapii pozostaje kluczowy, nowy mechanizm ogranicza ryzyko rozbieżności między zapisaną a faktycznie wydaną ilością leku. Jednocześnie może to przełożyć się na większą przewidywalność procesu realizacji recept oraz poprawę ciągłości terapii pacjentów.

Zmiany te wpisują się w szerszy proces cyfryzacji systemu ochrony zdrowia i stanowią kolejny krok w kierunku zwiększenia jego efektywności oraz praktycznego dostosowania do realiów rynkowych.

Ewa Urbanowicz

redaktor naczelny
radca prawny